Alopurinol

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
(Dialihkan dari Allopurinol)
Alopurinol
Nama sistematis (IUPAC)
1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(2H)-one
Data klinis
Nama dagang Zyloprim
AHFS/Drugs.com monograph
MedlinePlus a682673
Kat. kehamilan C(USA)
Status hukum POM (UK) -only (US)
Rute tablet (100, 300 mg)
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas 78±20%
Ikatan protein Diabaikan
Metabolisme hati (80% oksipurinol, 10% allopurinol ribosida)
Waktu paruh 2 h (oxypurinol 18-30 h)
Pengenal
Nomor CAS 315-30-0 YaY
Kode ATC M04AA01
PubChem CID 2094
Ligan IUPHAR 6795
DrugBank DB00437
ChemSpider 2010 YaY
UNII 63CZ7GJN5I YaY
KEGG D00224 YaY
ChEBI CHEBI:40279 YaY
ChEMBL CHEMBL1467 YaY
Data kimia
Rumus C5H4N4O 
Massa mol. 136.112 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
  • InChI=1S/C5H4N4O/c10-5-3-1-8-9-4(3)6-2-7-5/h1-2H,(H2,6,7,8,9,10) YaY
    Key:OFCNXPDARWKPPY-UHFFFAOYSA-N YaY

Alopurinol adalah obat yang digunakan terutama untuk mengobati kelebihan asam urat dalam darah dan komplikasinya, termasuk asam urat kronis.[1] Obat ini adalah inhibitor oksidase xantin dan diberikan secara oral.

Obat ini termasuk dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia, daftar obat yang paling penting yang dibutuhkan dalam sistem kesehatan dasar.[2]

Penggunaan medis[sunting | sunting sumber]

Gout[sunting | sunting sumber]

Sindrom tumor lisis[sunting | sunting sumber]

Penyakit radang usus[sunting | sunting sumber]

Gangguan jiwa[sunting | sunting sumber]

Penyakit kardiovaskular[sunting | sunting sumber]

Interaksi obat[sunting | sunting sumber]

Allopurinol dapat meningkatkan aktivitas atau waktu paruh dari obat berikut:[3]

Farmakologi[sunting | sunting sumber]

Mekanisme aksi[sunting | sunting sumber]

Farmakogenetika[sunting | sunting sumber]

Sejarah[sunting | sunting sumber]

Allopurinol pertama kali disintesis dan dilaporkan pada 1956 oleh Roland K. Robins (1926-1992), dalam pencarian agen antineoplastik.[4][5] Karena allopurinol menghambat pemecahan (katabolisme) obat tiopurin merkaptopurin, dan kemudian diuji oleh Wayne Rundles, bekerja sama dengan laboratorium Gertrude Elion di Wellcome Research Laboratories untuk melihat apakah itu dapat meningkatkan pengobatan leukemia limfoblastik akut dengan meningkatkan aksi merkaptopurin.[4] Namun, tidak ada peningkatan respons leukemia yang dicatat dengan terapi bersama merkaptopurin-allopurinol, sehingga pekerjaan itu beralih ke senyawa lain dan tim kemudian mulai menguji allopurinol sebagai terapi potensial untuk asam urat.[6] Allopurinol pertama kali dipasarkan sebagai pengobatan untuk asam urat pada1966.


Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Pacher, P.; Nivorozhkin, A; Szabó, C (2006).
  2. ^ "WHO Model List of EssentialMedicines" (PDF).
  3. ^ UK Electronic Medicines Compendium 300 mg Allopurinol tables Diarsipkan 2016-09-11 di Wayback Machine. Last updated April 7, 2016
  4. ^ a b Pacher, Pál; Nivorozhkin, Alex; Szabó, Csaba (2006-03). "Therapeutic effects of xanthine oxidase inhibitors: renaissance half a century after the discovery of allopurinol". Pharmacological Reviews. 58 (1): 87–114. doi:10.1124/pr.58.1.6. ISSN 0031-6997. PMC 2233605alt=Dapat diakses gratis. PMID 16507884. 
  5. ^ Robins, Roland K. (1956-02). "Potential Purine Antagonists. I. Synthesis of Some 4,6-Substituted Pyrazolo [3,4-d] pyrimidines 1". Journal of the American Chemical Society (dalam bahasa Inggris). 78 (4): 784–790. doi:10.1021/ja01585a023. ISSN 0002-7863. 
  6. ^ Elion, G. B. (1989-04-07). "The purine path to chemotherapy". Science (New York, N.Y.). 244 (4900): 41–47. doi:10.1126/science.2649979. ISSN 0036-8075. PMID 2649979. 

Pranala luar[sunting | sunting sumber]