Timidina

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Timidina
Rumus kerangka timidina
Model bola-dan-tongkat pemukul molekul timidina
Nama
Nama lain
Td, 1-[(2R,4S,5R)-4-Hidroksi-5-(hidroksimetil)tetrahidrofuran-2-yl]-5-metil-1,3-dihidropirimidina-2,4-diona
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
Nomor EC
MeSH Timidina
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C10H14N2O5/c1-5-3-12(10(16)11-9(5)15)8-2-6(14)7(4-13)17-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t6-,7+,8+/m0/s1 N
    Key: IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N N
  • InChI=1/C10H14N2O5/c1-5-3-12(10(16)11-9(5)15)8-2-6(14)7(4-13)17-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t6-,7+,8+/m0/s1
    Key: IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQBQ
  • Cc1cn(c(=O)[nH]c1=O)[C@H]2C[C@@H]([C@H](O2)CO)O
Sifat
C10H14N2O5
Massa molar 242,23 g·mol−1
Titik lebur 185 °C
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Timidina (deoksitimidina; nama lain deoksiribosiltimina atau timoksin deoksiribosida) adalah pirimidina deoksinukleosida[1]. Deoksitimidina merupakan DNA nukleosida T yang berpasangan dengan deoksiadenosina (A) pada DNA untai ganda. Dalam biologi sel digunakan untuk sinkronisasi sel-sel pada G1 / fase S awal.

Sebelum terjadi ledakan penggunaan timidina yang disebabkan oleh kebutuhan akan timidina guna memproduksi obat antiretroviral azidothimidina (AZT), sebagian besar produksi timidina dunia berasal dari sperma ikan haring.[2] Timidina biasanya terjadi hampir secara eksklusif dalam DNA, tetapi kadang dapat terjadi juga dalam T-lengan pada tRNA.

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ M.Si, Dr La Ode Sumarlin (2023-02-14). BIOKIMIA: Dasar-Dasar Biomolekul dan Konsep Metabolisme. PT. RajaGrafindo Persada - Rajawali Pers. ISBN 978-623-231-171-8. 
  2. ^ Makoto Ishii; Hideyuki Shirae; Kenzo Yokozeko, Enzymatic Production of 5-Methyluridine from Purine Nucleosides and Thymine by Erwinia carotovora AJ-2992, Agricultural and Biological Chemistry