Kromatografi pertukaran ion
Kromatografi pertukaran ion adalah salah satu teknik pemurnian senyawa spesifik di dalam larutan campuran.[1] Prinsip utama dalam metode ini didasarkan pada interaksi muatan positif dan negatif antara molekul spesifik dengan matriks yang berada di dalam kolom kromatografi.[1] Metode ini pertama kali dikembangkan oleh seorang ilmuwan bernama Thompson pada tahun 1850.[2] Secara umum, teradapat dua jenis kromatografi pertukaran ion, yaitu:
- Kromatografi pertukaran kation, bila molekul spesifik yang diinginkan bermuatan positif dan kolom kromatografi yang digunakan bermuatan negatif.[3] Kolom yang digunakan biasanya berupa matriks dekstran yang mengandung gugus karboksil (-CH2-CH2-CH2SO3- dan -O-CH2COO-).[1] Larutan penyangga (buffer) yang digunakan dalam sistem ini adalah asam sitrat, asam laktat, asam asetat, asam malonat, buffer MES dan fosfat.[3]
- kromatografi pertukaran anion, bila molekul spesifik yang diinginkan bermuatan negatif dan kolom kromatografi yang digunakan bermuatan positif.[3] Kolom yang digunakan biasanya berupa matriks dekstran yang mengandung gugus -N+(CH3)3, -N+(C2H5)2H, dan –N+(CH3)3.[3] Larutan penyangga (buffer) yang digunakan dalam sistem ini adalah N-metil piperazin, bis-Tris, Tris, dan etanolamin.[3]
Metode ini banyak digunakan dalam memisahkan molekul protein (terutama enzim).[2] Molekul lain yang umumnya dapat dimurnikan dengan menggunakan kromatografi pertukaran ion ini antara lain senyawa alkohol, alkaloid, asam amino, dan nikotin.[2]
Referensi[sunting | sunting sumber]
- ^ a b c Clive Dennison (2002). A Guide to Protein Isolation. ISBN 0-792-35751-5.
- ^ a b c Frederick J. Dechow (1989). Seperation and Purification Techniques in Biotechnology. ISBN o-8155-1197-3 Periksa nilai: invalid character
|isbn=(bantuan). - ^ a b c d e Ion exchange chromatography. http://www.gelifesciences.com/aptrix/upp00919.nsf/Content/38290C2764AC28D6C1257628001D5A77/$file/18114322AC.pdf[pranala nonaktif permanen]. Diakses pada 10 Agustus 2010.