Piridazina

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Piridazina
Skeletal formula with numbering convention
Pyridazine molecule
C=black, H=white, N=blue
Pyridazine molecule
C=black, H=white, N=blue
Nama
Nama IUPAC
Pyridazine
Nama lain
1,2-diazine, orthodiazine, oizine
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
  • InChI=1S/C4H4N2/c1-2-4-6-5-3-1/h1-4H YaY
    Key: PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N YaY
  • InChI=1/C4H4N2/c1-2-4-6-5-3-1/h1-4H
    Key: PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYAA
  • c1ccnnc1
Sifat
C4H4N2
Massa molar 80.09 g/mol
Penampilan colorless liquid
Densitas 1.107 g/cm3
Titik lebur −8 °C (18 °F; 265 K)
Titik didih 208 °C (406 °F; 481 K)
Senyawa terkait
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
YaY verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Piridazina (Inggris: Pyridazine) adalah suatu senyawa organik aromatik heterosiklik dengan rumus kimia (CH)4N2. Terdiri dari suatu cincin enam karbon dengan dua atom nitrogen bersebelahan.[1]

Sifat fisika[sunting | sunting sumber]

Merupakan cairan tak berwarna dengan titik didih 208 °C.

Sifat kimia[sunting | sunting sumber]

Merupakan isomer dengan dua cincin (CH)4N2 lain, pirimidina dan pirazina.

Keberadaan[sunting | sunting sumber]

Piridazina jarang dijumpai di alam, mungkin mencerminkan jarangnya hidrazin alamiah, suatu blok pembuatan umum pada sintesis senyawa heterosiklik. Struktur piridazina adalah suatu pharmacophore populer. Dijumpai dalam sejumlah besar herbisida seperti credazine, pyridafol dan pyridate. Juga ditemukan dalam struktur sejumlah obat seperti cefozopran, cadralazine, minaprine, pipofezine, hydralazine, dan cilazapril.

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ S. Gumus, "A computational study on substituted diazabenzenes," Turk J Chem, 35 (2011) , 803 – 808; http://journals.tubitak.gov.tr/chem/issues/kim-11-35-5/kim-35-5-11-1012-875.pdf Diarsipkan 2016-03-03 di Wayback Machine.